如何自学 占星术 占星教程网盘 塔罗牌教程百度网盘

基础有机化学 第2版 下PDF电子书下载

其他书籍

• 作 者：邢其毅，徐瑞秋等
• 出 版 社：北京市：高等教育出版社
• 出版年份：1983
• ISBN：7040046075
• 页数：1217 页

图书介绍：[目录]第十三章 羧酸衍生物 第十四章 胺 第十五章 缩合反应 第十六章 含氮芳香化合物 第十七章 酚和醌 第十八章 光化学和周环反应 第十九章 杂环化合物 第二十章 有机合成 第二十一章 单糖、寡糖和多糖 第二十二章 氨基酸、多肽、蛋白质、酶和核酸 第二十三章 萜类化合物、甾族化合物和生物碱 第二十四章 有机过渡金属化合物在有机合成中的作用 第二十五章 有机硫、有机磷、有机硼和有机硅化合物 第二十六章 有机化学文献简介及查阅方法 查看图书目录点击购买PDF全本电子书 上一篇：光学 2下一篇：近代中国不平等条约概述 1840-1949 《基础有机化学 第2版 下》目录 标签：化学 基础

第十三章　羧酸衍生物577

13.1 羧酸衍生物的命名577

13.2　羧酸衍生物的物理性质580

13.3　羧酸衍生物的光谱特征582

13.4　羧酸衍生物结构的比较586

13.5　羧酸衍生物中主要反应基团性能的比较587

羧酸衍生物的制法590

13.6　酰卤的制法590

13.7　酸酐的制法591

13.8　酯的制法592

13.9　酰胺的制法593

13.10　腈的制法594

羧酸衍生物的反应594

13.11 羧酸衍生物的水解——形成酸595

13.12　羧酸衍生物的醇解——形成酯600

13.13　羧酸衍生物的氨(胺)解——形成酰胺603

13.14　羧酸衍生物与有机金属化合物反应607

13.15　羧酸衍生物的还原609

13.16　酰卤的α氢卤化614

13.17　烯酮615

13.18 α-卤代酸酯与醛酮反应——瑞福马斯基反应616

13.19　在强碱作用下酯的α位与醛、酮、酰卤和卤代烷的反应617

13.20　酯的高温热解(酯热消除反应)619

13.21 克莱森缩合反应621

13.22　油脂621

13.23　蜡626

碳酸及原碳酸的衍生物626

13.24　碳酸的酰氯627

13.25　碳酸的酰胺627

13.26　碳酸原酸的衍生物630

参考书634

第十四章　胺635

14.1　胺的分类和命名635

14.2　胺的结构637

14.3　胺的物理性质638

14.4　胺的光谱特征639

14.5　胺的碱性641

胺的制法645

14.6　氨或胺的烷基化645

14.7　盖布瑞尔合成法646

14.8　用醇制备647

14.9　硝基化合物还原648

14.10　腈、酰胺、肟的还原650

14.11　用醛、酮还原氨(胺)化651

14.12　从羧酸及其衍生物制胺652

胺的反应655

14.13　胺与酸成盐655

14.14　四级铵盐及其相转移催化作用655

14.15 四级铵碱及霍夫曼消除反应657

14.16　胺的酰化662

14.17　胺的氧化663

14.18　胺与亚硝酸反应664

14.19　重氮甲烷668

参考书676

第十五章　缩合反应677

15.1　胺甲基化反应677

15.2　麦克尔反应和鲁宾逊增环反应680

15.3　酯的酰基化反应684

15.4　酮的酰基化反应693

15.5　酮的烷基化反应694

15.6　1,3-二羰基化合物的烷基化、酰基化及其应用695

15.7　1,3-二羰基化合物的γ 烷基化及γ-酰基化699

15.8　通过烯胺进行酰基化701

15.9　通过烯胺进行烷基化703

15.10　魏悌息反应及魏悌息-霍纳尔反应705

15.11　普尔金反应和脑文格反应709

15.12 达参反应713

15.13　安息香缩合反应和二苯乙醇酸重排714

参考书719

第十六章　含氮芳香化合物720

(一)芳香硝基化合物720

16.1　芳香硝基化合物的结构720

16.2　芳香硝基化合物的物理性质及用途720

16.3　芳香硝基化合物的重要化学性质721

(二)芳香胺727

16.4　苯胺的物理性质和制备727

16.5　芳香胺的特性727

16.6　联苯胺重排732

16.7　重氮化反应734

(三)重氮盐在合成上的应用735

16.8　桑德迈耳反应和加特曼反应736

16.9　重氮盐的水解737

16.10 席曼反应738

16.11　芳香化合物的芳基化739

16.12　重氮盐的还原742

16.13　偶联反应744

16.14　苯炔与芳香亲核取代反应机制748

参考书756

第十七章　酚和醌757

(一)酚757

17.1　酚的结构757

17.2　酚的命名757

17.3　酚的物理性质及光谱特征758

17.4　酚的制备760

酚及其衍生物的反应762

17.5　酸性763

17.6　成醚反应和克莱森重排765

17.7　成酯反应和弗里斯重排768

17.8　酚芳环上的一般亲电取代反应770

17.9　瑞穆尔-悌曼反应776

17.10　柯尔伯-施密特反应778

17.11　芳香醚的伯奇还原779

17.12 苯酚与甲醛的缩合——酚醛树脂781

17.13　三氯化铁试验783

萘酚的取代反应783

17.14　布赫尔反应783

17.15　萘酚的磺化784

多元酚785

17.16　二元酚785

17.17　三元酚789

17.18　醌的结构和名称791

(二)醌791

17.19　醌的制备792

对苯醌的反应795

17.20　对苯醌及其衍生物的加成反应795

17.21 对苯醌的还原800

17.22　醌的取代反应803

参考书806

18.1 光的吸收和电子的激发807

第十八章 光化学和周环反应807

(一)光化学807

18.2　激发态的能量释放809

18.3　光量子产率812

光化学反应813

18.4　Z、E异构化反应813

18.5　羰基的光化学反应816

18.6　芳香族化合物的光化学反应819

染料822

18.7　分子结构与颜色的关系822

18.8　染色的理论和分类825

18.9　直接染料826

18.10　媒染料828

18.11　瓮染料828

18.12 活性染料830

18.14　花青染料831

18.13　后生染料831

18.15　彩色显影剂832

(二)周环反应833

18.16　周环反应和分子轨道对称守恒834

前线轨道理论836

18.17　电环化反应836

18.18　环加成反应843

18.19　1,3-偶极环加成反应850

18.20　σ迁移反应853

18.21　能量相关理论861

18.22　芳香过渡态理论863

参考书868

第十九章　杂环化合物869

19.1 含有一个杂原子的五元杂环体系——呋喃、噻吩、吡咯环系869

19.2　含有两个杂原子的五元杂环体系——异噁唑、异噻唑、吡唑、噁唑、噻唑、咪唑环系883

19.3　含有一个杂原子的六元杂环体系——吡啶、吡喃环系893

19.4　含有两个和三个氮原子的六元杂环体系——二嗪(哒嗪、嘧啶、吡嗪)和三嗪环系906

19.5　含有一个杂原子的五元杂环苯并体系——苯并呋喃、苯并噻吩、吲哚环系916

19.6　含有一个杂原子的六元杂环苯并体系——喹啉、异喹啉、苯并吡喃环系919

19.7　嘧啶和咪唑或吡嗪的并环体系——嘌呤、喋啶环系929

19.8　三元、四元、七元杂环体系933

参考书944

第二十章　有机合成945

20.1　合成的目的和要求946

合成的步骤946

20.2　碳架的分析946

20.3　官能团的转换949

20.4　官能团的保护956

20.5　天然有机化合物合成的方法论958

20.6　有机合成的具体操作964

参考书968

(一)单糖969

21.1　单糖的命名及其表示方法969

第二十一章 单糖、寡糖和多糖969

21.2　单糖的结构971

21.3　单糖的反应980

21.4　一些重要的单糖984

21.5　单糖在生产上及不对称合成上的应用986

21.6　糖苷990

(二)寡糖991

21.7　双糖991

21.8　棉子糖994

21.9　环状糊精995

(三)多糖996

21.10　纤维素996

21.11　淀粉998

21.12　糖原1000

21.13　葡聚糖1001

21.14　半纤维素1001

21.15　糖类的代谢举例1002

参考书1006

第二十二章　氨基酸、多肽、蛋白质、酶和核酸1007

(一)氨基酸1007

22.1　氨基酸的结构、名称及其物理性质1007

22.2　氨基酸的性质1009

22.3　氨基酸的生产及合成1012

(二)多肽1015

22.4　多肽的结构与命名1015

22.5　多肽合成1017

22.6　多肽结构的测定1023

(三)蛋白质1027

22.7　蛋白质的分子形状1027

(四)酶1030

22.8　酶的简介1030

22.9　在酶催化下的蛋白质分解及氨基酸代谢1033

(五)核酸1035

22.10　核酸的组分和结构1035

22.11　DNA的合成和遗传的关系1041

参考书1042

第二十三章　萜类化合物、甾族化合物和生物碱1043

(一)萜类化合物1043

23.1　萜类化合物和异戊二烯规则1043

23.2 萜类化合物的生物合成1045

23.3　重要的萜类化合物1047

(二)甾族化合物1050

23.4　甾族化合物1050

23.5　胆固醇的结构1052

23.6　甾族性激素1054

23.7　麦角固醇及维生素D1056

23.8　其它具有生理作用的甾族化合物1056

(三)生物碱1057

23.9　生物碱1057

23.11 四氢吡咯及六氢吡啶环系生物碱1059

23.10　苯乙胺体系生物碱1059

23.12　吲哚环系生物碱1064

23.13 喹啉、异喹啉环系生物碱1066

23.14　嘌呤环系生物碱1071

参考书1072

第二十四章 有机过渡金属化合物在有机合成中的作用1073

24.1 过渡元素结构的特征1073

24.2　过渡金属配位化合物中过渡金属的电子构型1074

24.3　有机过渡金属化合物反应机制中所涉及的几种基元反应1076

有机过渡金属化合物在有机合成中的应用1078

24.4　羰基合成反应1079

24.5　醛和酮的还原1080

24.6　瑞普反应1081

24.7　魏克尔烯烃氧化反应1081

24.8　烯的氢氰化反应1083

24.9　脱羰反应1083

24.11　偶联反应1084

24.10　孟山都乙酸合成法1084

24.12　成环反应1086

参考书1090

第二十五章　有机硫、有机磷、有机硼和有机硅化合物1091

(一)有机硫化合物1091

25.1　有机硫化合物中硫原子的成键特征1091

25.2　常见有机硫化合物的分类及命名1092

25.3　硫醇和硫酚1094

25.4　硫醚1099

25.5 亚砜和砜1102

25.6　锍盐的结构和性质1107

(二)有机磷化合物1109

25.7　有机磷化合物的结构特点和命名1109

25.8　膦、亚磷酸酯和磷酸酯的制备1113

25.9　有机磷化合物的反应1114

25.10　有毒的含磷化合物1119

(三)有机硼化合物1120

25.11　硼烷1121

25.12　烃基硼烷1123

(四)有机硅化合物1125

25.13　有机硅化合物的结构特点和命名1125

25.14　卤硅烷1127

25.15　有机硅化合物在合成中的应用1128

参考书1131

26.1　期刊1132

第二十六章　有机化学文献简介及查阅方法1132

26.2　书籍1134

26.3 Beilstein Handbuch der Organischen Chemie(贝尔斯坦有机化学大全)1137

文摘索引期刊1142

26.4　全国报刊索引(自然科学技术版)1142

26.5　Chemical Abstracts(美国化学文摘，简称CA)1143

参考书1152

部分习题的参考答案或提示1153

索引1167

相关图书

• 《市政工程基础》杨岚编着 2009
• 《零基础学会素描》王金着 2019
• 《计算机网络与通信基础》谢雨飞，田启川编着 2019
• 《生物质甘油共气化制氢基础研究》赵丽霞 2019
• 《分析化学》陈怀侠主编 2019
• 《花时间 我的第一堂花艺课 插花基础技法篇》（日）花时间编辑部编；陈洁责编；冯莹莹译 2020
• 《Photoshop CC 2018基础教程》温培利，付华编着 2019
• 《看视频零基础学英语口语》宋德伟 2019
• 《化学反应工程》许志美主编 2019
• 《胃癌基础病理》（日）冢本彻哉编者；宫健，刘石译者 2019

作者其它书籍

• 《断陷湖盆比较沉积学与油气储层》赵永胜等着 1996
• 《激光加工实训技能指导理实一体化教程 下》王秀军，徐永红主编；刘波，刘克生副主编 2017
• 《课堂上听不到的历史传奇 世界政治军事名人 初中版》顾跃忠等编着 2015
• 《莎士比亚全集 2》（英）莎士比亚着，朱生豪等译 2002
• 《虚拟流域环境理论技术研究与应用》冶运涛蒋云钟梁犁丽曹引等编着 2019
• 《液固旋流分离新技术》中国化工学会组织编写；汪华林等着 2019
• 《危险化学品经营单位主要负责人和安全生产管理人员安全培训教材》李隆庭，徐一星主编 2012
• 《奶制品化学及生物化学》（爱尔兰）福克斯（FoxP.F.）等 2019
• 《教师新观念》王丽琴主编；吕萍，朱爱忠，严红等编委 2019
• 《商务英语口译教程 第3版》朱佩芬，徐东风编着 2017

出版社其它书籍

• 《全国高等中医药行业“十三五”创新教材 中医药学概论》翟华强 2019
• 《培智学校义务教育实验教科书教师教学用书 生活适应 二年级 上》人民教育出版社，课程教材研究所，特殊教育课程教材研究中心编着 2019
• 《指向核心素养 北京十一学校名师教学设计 英语 七年级 上 配人教版》周志英总主编 2019
• 《习近平总书记教育重要论述讲义》本书编写组 2020
• 《办好人民满意的教育 全国教育满意度调查报告》（中国）中国教育科学研究院 2019
• 《高等数学试题与详解》西安电子科技大学高等数学教学团队 2019
• 《北京生态环境保护》《北京环境保护丛书》编委会编着 2018
• 《教育学考研应试宝典》徐影主编 2019
• 《语文教育教学实践探索》陈德收 2018
• 《家庭音乐素养教育》刘畅 2018

本类热门

• 1变通 受用一生的学问
• 2额尔古纳河右岸
• 3易经真的很容易
• 4海蒂怀孕大百科 全新第4版
• 5八次危机 中国的真实经验1949-2009
• 6法治的细节
• 7你是你吃出来的
• 8蛤蟆先生的希望
• 9杀死一只知更鸟
• 10天幕红尘

摘要：本文详细介绍了《基础有机化学 第2版 下.pdf电子书版文档下载》这一资源，从内容结构、实用性、学习方法和下载途径四个方面进行了全面剖析，旨在为读者提供一份全面、实用的有机化学学习指南。

1、内容结构

《基础有机化学 第2版 下.pdf电子书版文档下载》作为一本有机化学教材，其内容结构严谨，逻辑清晰。全书分为多个章节，涵盖了有机化学的基本概念、基本原理、基本反应和基本合成方法等内容。每个章节都配有丰富的实例和习题，有助于读者深入理解和掌握有机化学知识。

在内容安排上，本书注重理论与实践相结合，既有理论知识的讲解，又有实际应用的分析。这使得读者在学习过程中能够更好地将理论知识与实际操作相结合，提高学习效果。

此外，本书还注重知识的系统性和完整性，从有机化学的基本概念讲起，逐步深入到复杂的有机合成反应，使读者能够系统地掌握有机化学知识体系。

2、实用性

《基础有机化学 第2版 下.pdf电子书版文档下载》具有较强的实用性，主要体现在以下几个方面：

首先，本书内容贴近实际，紧密联系有机化学在工业、农业、医药等领域的应用。这使得读者在学习过程中能够了解有机化学的实际应用价值，激发学习兴趣。

其次，本书注重培养学生的实际操作能力。通过大量的实例和习题，使读者能够在学习过程中锻炼自己的实验技能和问题解决能力。

最后，本书还提供了丰富的参考资料，如相关网站、书籍和期刊等，便于读者在深入学习过程中查阅和拓展知识面。

3、学习方法

为了更好地学习《基础有机化学 第2版 下.pdf电子书版文档下载》，以下是一些建议的学习方法：

首先，制定合理的学习计划。根据自身的学习进度和需求，合理安排学习时间，确保每个章节都能得到充分的学习。

其次，注重理论与实践相结合。在学习过程中，不仅要掌握理论知识，还要注重实验操作，提高自己的实践能力。

最后，积极参与讨论和交流。通过与他人交流学习心得，可以拓宽自己的知识面，提高学习效果。

4、下载途径

《基础有机化学 第2版 下.pdf电子书版文档下载》可以通过以下途径获取：

首先，可以在各大电子书平台搜索并下载。如京东读书、当当电子书等，这些平台提供丰富的电子书资源，方便读者下载。

其次，可以关注相关学术网站和论坛，如中国知网、百度学术等，这些网站通常会提供一些免费或付费的电子书资源。

最后，可以联系出版社或作者，了解是否有官方的电子书版文档下载渠道。

总结：

《基础有机化学 第2版 下.pdf电子书版文档下载》作为一本优秀的有机化学教材，具有内容丰富、结构严谨、实用性强的特点。通过本文的详细阐述，相信读者对这本书有了更深入的了解。希望读者能够充分利用这本书，提高自己的有机化学水平。

本文由nayona.cn整理

点击联系需要东西方神秘学学习资料，专业的咨询